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                                                            来源:大发邀请码
                                                            发稿时间:2020-05-24 22:32:29

                                                            不过由于临床试验的数据难以让学界信服瑞德西韦的效果,美国国立卫生研究院本月早些时候已经启动了一项新的瑞德西韦与抗炎症药物巴瑞替尼(baricitinib)联合使用的随机、双盲、对照组临床试验ACCT-2,正在美国和全球100多个中心开展,计划招募超过1000名患者。巴瑞替尼是礼来公司研制的治疗关节炎的抗炎药物。

                                                            据德媒报道,上述感染者中许多都来自前述法兰克福浸信会教区。不过,法兰克福卫生部门负责人戈特沙尔克表示,感染者中的大多数并非在礼拜活动期间被传染,而是离开教堂回家后感染的。他同时表示,多数感染者病情较轻。根据他掌握的信息,目前只有一人住院。“我们很好地掌控着局势。”

                                                            据英国天空新闻网5月25日报道,希尔在接受英国《每日电讯报》时警告称,由于英国新冠肺炎病例逐日减少,可能没有足够的人可以用于进行疫苗检测。

                                                            据德国“时代在线”报道,截至24日晚,黑森州共确诊9811人,近七天新增确诊449人。德国截至目前累计确诊181003人、治愈161875人、死亡8476人。由美国国立卫生研究院(NIH)下属国立过敏和传染病研究所(NIAID)主导的一项针对1063例患者的瑞德西韦双盲、随机、安慰剂对照多中心临床试验ACCT-1,初步结果于5月22日在《新英格兰医学杂志》(NEJM)的网站上发表。尽管研究结果表明瑞德西韦治疗组患者恢复更快,但在降低病死率方面并没有显著效果。

                                                            目前美国食品药品管理局FDA已经批准了瑞德西韦的紧急使用授权,用于治疗重症新冠肺炎成人和儿童患者。日本也已经批准了瑞德西韦的授权,未来瑞德西韦还有望获得更多欧洲国家的批准。

                                                            曹彬教授及其团队4月29日发表在《柳叶刀》上的论文显示,在中国进行的一项瑞德西韦随机双盲对照组、多中心临床试验结果表明,瑞德西韦对于重症患者无显著疗效。但这项临床试验由于疫情结束而未能完成全部受试者入组,样本量较小,从而无法在统计学上证明瑞德西韦对患者有任何显著的临床获益。

                                                            据黑森广播电视台报道,此次感染事件被认为与5月10日在法兰克福罗德海姆一处浸信会教堂举行的礼拜活动有关。教堂方面表示,无法给出参加此次礼拜的确切人数。

                                                            曹彬还对第一财经记者表示,在美国国立卫生研究院最新发表在《新英格兰医学杂志》上的论文中,整段引用了中国瑞德西韦临床研究结果作为证据支持。贝格尔等研究人员写道:“应当将我们试验的结果与中国纳入237例患者(瑞德西韦组158例和安慰剂组79例)的一项随机试验结果进行比较。”

                                                            美国国立卫生研究院研究人员约翰·贝格尔(JohnBeigel)等人撰写的论文初步研究结果显示,瑞德西韦在缩短恢复时间方面优于安慰剂(中位天数11天vs15天),这一结果支持需要吸氧治疗的新冠肺炎住院患者使用瑞德西韦,但对于病情更加严重的患者,则需要考虑其他治疗方法。

                                                            5月15日,德国大多数地区重新允许餐馆和咖啡馆经营堂食业务。图为当天中午,柏林米特区一家意大利餐厅恢复营业后,服务员佩戴了口罩,顾客则在户外用餐。 中新社记者 彭大伟 摄